Il 16 maggio, l'ufficio provinciale ha tenuto una riunione speciale per condurre la guida all'esame preliminare della registrazione del prodotto per il kit di rilevamento dell'antigene della corona del nuovo reagente diagnostico in vitro di terzo tipo (metodo dell'oro colloidale) richiesto da Jiangxi Hongda Medical Device Group Co., Ltd ., Ufficio di gestione della registrazione dei dispositivi medici, I compagni responsabili del Centro provinciale di test sui dispositivi medici, del Centro provinciale di certificazione e valutazione dei farmaci, il responsabile della società Hongda e il responsabile della tecnologia del progetto hanno partecipato all'incontro.
Al fine di attuare il "Progetto n. 1" di approfondimento dello sviluppo e della riforma, garantire efficacemente la prevenzione e il controllo dell'epidemia di nuova corona e promuovere lo sviluppo di alta qualità dei prodotti per dispositivi medici nella nostra provincia, da febbraio di quest'anno, il l'ufficio provinciale ha continuato a seguire il nuovo test dell'antigene corona della provincia. Lavori di registrazione e dichiarazione dei reagenti. Nel processo di follow-up, i principali dirigenti dell'ufficio provinciale si sono schierati personalmente, responsabili dell'intero processo di programmazione, hanno formato un gruppo di assistenza e guida di esperti, organizzato personale speciale per i servizi di attracco e coordinato tutte le risorse tecniche per il supporto. Attraverso sforzi incessanti, Hongda ha sostanzialmente completato i preparativi per la registrazione e la dichiarazione.